Evaluación de la adherencia al tratamiento de los pacientes menores de 18 años con fibrosis quística en el Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral de Santo Domingo, República Dominicana, durante el período febrero-abril 2018

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dc.creatorCordero-Oñate, Leandra
dc.creatorGarcía-García, Yanira
dc.creatorAlcántara Acosta, Baylin
dc.creatorFernández Troncoso, Gisselle Marie
dc.creatorGeorge Flores, Jennifer
dc.creatorMercado, Jhomayri
dc.creatorPugibet, Enrique
dc.date2019-04-10
dc.date.accessioned2020-09-09T19:43:51Z
dc.date.available2020-09-09T19:43:51Z
dc.descriptionIntroduction: cystic fibrosis is an autosomal recessive disease that affects the cells that produce sweat, mucus and digestive juices. This pathology affects 1 of every 2,000-3,500 live births, being the most frequent of the deadly hereditary diseases in the white population. Objective: to evaluate the adherence to treatment of patients under 18 years of age with cystic fibrosis in the Robert Reid Cabral Children’s Hospital in Santo Domingo, Dominican Republic, during the period February - April 2018. Material and methods: prospective, descriptive and cross-sectional study in which questionnaires were made to 32 guardians of patients in the pediatric pulmonary service with cystic fibrosis of a hospital. Results: the level of adherence to treatment was low, represented by 41%. The main reason for non-adherence to treatment was the high monetary cost with 61%. Regarding adherence and socioeconomic level, it was shown that the most frequent socioeconomic level was D +, which is in the lower half of the scale and the majority of patients were non-adherent. The preferred treatment route of administration was oral with 78%. Most patients have a low level of knowledge of treatment, represented by 32%. Conclusions: patients had low adherence to treatment due to the high monetary cost of the medications. Most of them preferred orally administered treatments, belonged to the D + socioeconomic level and had low knowledge about the treatment.en-US
dc.descriptionIntroducción: la fibrosis quística es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que afecta las células que producen el sudor, el moco y los jugos digestivos. Esta patología afecta a 1 de cada 2.000-3.500 nacidos vivos, siendo la más frecuente de las enfermedades hereditarias mortales en la población de raza blanca. Objetivo: evaluar la adherencia al tratamiento de los pacientes menores de 18 años con fibrosis quística en el Hospital Infantil Dr Robert Reid Cabral de Santo Domingo, República Dominicana, durante el período febrero - abril 2018. Material y métodos: estudio prospectivo, descriptivo y de corte transversal en el que se realizaron cuestionarios a 32 guardianes de pacientes del servicio de neumología pediátrica con fibrosis quística de un hospital. Resultados: el nivel de adherencia al tratamiento fue bajo, representado por un 41%. La principal razón de no adherencia al tratamiento fue el alto costo monetario con un 61%. Con respecto a la adherencia y nivel socioeconómico, se mostró que el nivel socioeconómico más frecuente fue el D+, el cual se encuentra en la mitad baja de la escala y la mayoría de pacientes eran no adherentes. La vía de administración de tratamiento preferida fue la oral con un 78%. La mayoría de los pacientes tienen un nivel bajo de conocimiento del tratamiento, representado por un 32%. Conclusiones: los pacientes contaban con una baja adherencia al tratamiento, debido al alto costo monetario de los medicamentos. La mayoría de ellos preferían tratamientos administrados por vía oral, pertenecían al nivel socioeconómico D+ y contaban con un conocimiento bajo acerca del tratamiento.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.identifierhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1327
dc.identifier10.22206/cysa.2019.v3i1.pp23-30
dc.identifier.urihttps://repositoriobiblioteca.intec.edu.do/handle/123456789/2731
dc.languagespa
dc.publisherIntituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)es-ES
dc.relationhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1327/1681
dc.relationhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1327/1706
dc.relation/*ref*/Grossman S, Mattson Porth C. Fisiopatología (9a. ed.). 1st ed. São Paulo: Grupo Gen - Guanabara Koogan; 2016.
dc.relation/*ref*/Acuña Quirós, M.D, Alonso Ramos, M.J, Canton, R, Cuppens, H, Elizur, A. Tratado de la Fibrosis Quística. España: A Salcedo Posadas, S Gartner, RM Girón Moreno, MD García Novo; 2012.
dc.relation/*ref*/Elborn JS, Shale DJ, Britton JR. Fibrosis quística: supervivencia y población actuales estimaciones para el año 2000. Thorax. 1991 dic. 46(12):881-5. [Medline].
dc.relation/*ref*/Castro HE, Sojo Aguirre A, Ortega DG, Nadal Ortega JM. Fibrosis quística. En: Junta Directiva de la SEGHNP. Protocolos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición. 2ª ed. España: Ergón S.A; 2010. p. 77-84
dc.relation/*ref*/Comités Nacionales de Neumonología, Nutrición, Gastroenterología y Grupo de Trabajo de Kinesiología. Guía de diagnóstico y tratamiento de pacientes con fibrosis quística [internet]. Vol 1. José M. Ceriani Cernadas. Argentina: Las contradicciones e inequidades de la prevención en medicina José M. Ceriani Cernadas. 2013 [Actualizado: junio 2014; Consultado: 20 de febrero de 2018]. Disponible en: http:// www.sap.org.ar/uploads/consensos/gu-iacutea-de-diagn-oacutestico-y-tratamientode-pacientescon-fibrosis-qu-iacutestica-actualizaci-oacuten.pdf
dc.relation/*ref*/Ruiz de Valbuena Maíz, M. Fibrosis quística y sus manifestaciones respiratorias. Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria. 2016;20(2): 119-127.
dc.relation/*ref*/Pizarro, M.E, Espinoza-palma, T. Tratamiento de Fibrosis Quística: pasado y presente. SOCHINEP. 2016;11(1): 38-43.
dc.relation/*ref*/Clínica DAM, Especialidades Médicas. Fibrosis quística [Internet]. Clínica DAM. 2018 [citado 30 marzo 2018]. Disponible en: https:// www.clinicadam.com/salud/5/000107.html
dc.relation/*ref*/Flores JS, Teixeira FÂ, Rovedder PM, Ziegler B, Dalcin Pde T. Respir Care. 2013 Feb;58(2):279-85. doi: 10.4187/ respcare.01389.
dc.relation/*ref*/Dziuban EJ, Saab-Abazeed L, Chaudhry SR, Streetman DS, Nasr SZ. Pediatr Pulmonol. 2010 May;45(5):450-8. doi: 10.1002/ ppul.21195.
dc.relation/*ref*/Oates GR, Stepanikova I, Gamble S, Gutierrez HH, Harris WT. Pediatr Pulmonology. 2015 Dec;50(12):1244-52. doi: 10.1002/ ppul.23317. Epub 2015 Oct 5.
dc.relation/*ref*/Goodfellow NA, Hawwa AF, Reid AJ, Horne R, Shields MD, McElnay JC. BMC Pulm Med. 2015 Apr 26; 15:43. doi: 10.1186/ s12890-015-0038-7.
dc.relation/*ref*/Pakhale S, Baron J, Armstrong M, Tasca G, Gaudet E, Aaron SD, Cameron W, Balfour L. Patient Educ Couns. 2016 Aug;99(8):1319- 24. doi: 10.1016/j.pec.2016.03.023. Epub 2016 Mar 23.
dc.relation/*ref*/Narayanan S, Mainz J, Gala S, Tabori H, Grossoehme D. Adherence to therapies in cystic fibrosis: a targeted literature review. Expert Review of Respiratory Medicine. 2017;11(2):129-145.
dc.relation/*ref*/Shakkottai A, Kidwell K, Townsend M, Nasr S. A five-year retrospective analysis of adherence in cystic fibrosis. Pediatric Pulmonology. 2015;50(12):1224-1229.
dc.relation/*ref*/Faulkner C, Taper L, Scott M. Adherence to Pancreatic Enzyme Supplementation: In Adolescents with Cystic Fibrosis. Canadian Journal of Dietetic Practice and Research. 2012;73(4):196-199.
dc.relation/*ref*/Eakin M, Bilderback A, Boyle M, Mogayzel P, Riekert K. Longitudinal association between medication adherence and lung health in people with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2011;10(4):258-264.
dc.relation/*ref*/Oates G, Stepanikova I, Gamble S, Gutierrez H, Harris W. Adherence to airway clearance therapy in pediatric cystic fibrosis: Socioeconomic factors and respiratory outcomes. Pediatric Pulmonology. 2015;50(12):1244-1252.
dc.rightsDerechos de autor 2019 Ciencia y Saludes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceScience and Health; Vol 3 No 1 (2019): Science and Health, january-april; 23-30en-US
dc.sourceCiencia y Salud; Vol. 3 Núm. 1 (2019): Ciencia y Salud, enero-abril; 23-30es-ES
dc.source2613-8824
dc.source2613-8816
dc.source10.22206/cysa.2019.v3i1
dc.subjectCystic Fibrosisen-US
dc.subjectPulmonologyen-US
dc.subjectPediatricsen-US
dc.subjectAdherenceen-US
dc.subjectTreatmenten-US
dc.subjectFibrosis quísticaes-ES
dc.subjectNeumologíaes-ES
dc.subjectPediatríaes-ES
dc.subjectAdherenciaes-ES
dc.subjectTratamientoes-ES
dc.titleEvaluation of adherence to the treatment of patients under the age of 18 with cystic fibrosis in a Dr Robert Reid Cabral Children’s Hospital in Santo Domingo, Dominican Republic, during the february period -abril 2018en-US
dc.titleEvaluación de la adherencia al tratamiento de los pacientes menores de 18 años con fibrosis quística en el Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral de Santo Domingo, República Dominicana, durante el período febrero-abril 2018es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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