Uso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willi
dc.creator | Guillén, Denny | |
dc.creator | Almánzar, Rosario | |
dc.creator | Mena Canto, Rafael | |
dc.date | 2017-09-01 | |
dc.date.accessioned | 2020-09-09T19:43:38Z | |
dc.date.available | 2020-09-09T19:43:38Z | |
dc.description | Prader-Willi syndrome is a genetic disorder with varying degrees of expression that can compromise the patient’s life and performance in society with a frequency of 1 / 10,000 newborns. The use of growth hormone in these children from the year 2000 has greatly improved the health conditions of these cases where hypotonia is the greatest risk factor for the lives of those affected. The effects of recombinant somatotropin on muscle tone in the cases we present suggest that it is an emergency it!s early recognition and use of this hormone in them. | en-US |
dc.description | El Síndrome de Prader-Willi es una alteración genética con grados variables de expresión que puede comprometer la vida del paciente y su desempeño en la sociedad. Su frecuencia de aparición es de 1/10.000 recién nacidos. El uso de la hormona del crecimiento en estos niños, a partir del año 2000, ha mejorado considerablemente las condiciones de salud de estos pacientes, siendo la hipotonía el mayor factor de riesgo para la vida de los mismos. Los efectos de la somatotropina recombinante sobre la tonicidad muscular de los casos que presentamos sugieren que es urgente su reconocimiento temprano y el uso de esta hormona en los afectados. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.format | text/html | |
dc.identifier | https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1081 | |
dc.identifier | 10.22206/cysa.2017.v1i1.pp27-31 | |
dc.identifier.uri | https://repositoriobiblioteca.intec.edu.do/handle/123456789/2697 | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC) | es-ES |
dc.relation | https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1081/1104 | |
dc.relation | https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1081/html_DennyGuillen | |
dc.relation | /*ref*/Sociedad Española de Pediatría. Síndrome de Prader-Willi. Protocolo diagnóstico y consejo genético. 2010;1(1):64-70. | |
dc.relation | /*ref*/Yturriaga R. Síndrome de Prader-Willi. Rev. Esp. Endocrinol Pediatr. 2010;1 Disponible en: (Suppi: 10.3266/ Pulso.ed.RevEspEP2010. vol1.SupplCongSEEP | |
dc.relation | /*ref*/Travieso Tellez A, Menéndez García R, Licourt Otero D. Clinic genetic characterization of Prader-Willi síndrome. Rev Ciencias Médicas. Pinar del Río nov.-dic. 2014. | |
dc.relation | /*ref*/Catalejo M, Angulo M, Hertz G, Whitman B. Prader Willi-syndrome International Journal of Pediatric Endocrinology. 2011;12. Disponible en: https://doi. org/10.1186/1687-9856-2011-12 | |
dc.relation | /*ref*/Zehra A, Nijat V. Prader-Willi Syndrome and Growth Hormone Deficiency. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014;6(2):62–67. | |
dc.relation | /*ref*/Goldstone AP, Holanda A, Hauffa B, Hokken A, Tauber M. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Prader Willi. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(11):4183-97. | |
dc.relation | /*ref*/Bergadá I. Utilización de la hormona de crecimiento en niños y adolescentes. Revista Medicina Buenos Aires. 2013;73(3):272-276. | |
dc.relation | /*ref*/García García Emilio. Evidencias en el tratamiento con hormona del crecimiento. Nuevas indicaciones. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Hospital Universitario “Virgen del Rocío”. Sevilla. Curso Actualización en Pediatría. 2010; p. 59-60. | |
dc.relation | /*ref*/Arciniegas Vallejo, LS. Evaluación de la velocidad de crecimiento en niños de 1 a 13 años, con diagnóstico de déficit de hormona de crecimiento, pequeño para la edad gestacional, síndrome de Prader Willi y síndrome de Turner tratados con hormona de crecimiento recombinante humana en la ciudad de Quito - Ecuador entre marzo de 2013 hasta marzo de 2014. [Tesis de grado]. Quito: Pontificia Universidad Católica del Ecuador; 2015. | |
dc.relation | /*ref*/Padrón Martínez M, Partida-Gaitán A, Ridaura Sánz C. Preschool child with PraderWilli Syndrome and pulmonary thromboembolism. Acta.pediatr.Méx. 2015;36(2). | |
dc.relation | /*ref*/Rueda L, Duron E, Barahona J. PraderWilli Syndrome: a case report. Post grado de Psiquiatría. Revista Hondureña. 2014;(8):18-21. | |
dc.relation | /*ref*/Calzada-León R. Uso de hormona de crecimiento humana recombinante (HChr). Revista médica del Instituto de México. 2017;55(2):196-213. | |
dc.rights | Derechos de autor 2017 Ciencia y Salud | es-ES |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | es-ES |
dc.source | Science and Health; Vol 1 No 1 (2017): Science and Health, september-december; 27-31 | en-US |
dc.source | Ciencia y Salud; Vol. 1 Núm. 1 (2017): Ciencia y Salud, septiembre-diciembre; 27-31 | es-ES |
dc.source | 2613-8824 | |
dc.source | 2613-8816 | |
dc.source | 10.22206/cysa.2017.v1i1 | |
dc.subject | Prader-Willi | en-US |
dc.subject | growth hormone | en-US |
dc.subject | hipotonic | en-US |
dc.subject | lactanting | en-US |
dc.subject | Prader-Willi | es-ES |
dc.subject | hormona del crecimiento | es-ES |
dc.subject | hipotonia | es-ES |
dc.subject | lactante | es-ES |
dc.title | Use of Growth Hormone in Prader Willi Syndrome | en-US |
dc.title | Uso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willi | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |