Uso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willi

Date
Subject
Prader-Willi
growth hormone
hipotonic
lactanting
Prader-Willi
hormona del crecimiento
hipotonia
lactante
Language:
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)
El Síndrome de Prader-Willi es una alteración genética con grados variables de expresión que puede comprometer la vida del paciente y su desempeño en la sociedad. Su frecuencia de aparición es de 1/10.000 recién nacidos. El uso de la hormona del crecimiento en estos niños, a partir del año 2000, ha mejorado considerablemente las condiciones de salud de estos pacientes, siendo la hipotonía el mayor factor de riesgo para la vida de los mismos. Los efectos de la somatotropina recombinante sobre la tonicidad muscular de los casos que presentamos sugieren que es urgente su reconocimiento temprano y el uso de esta hormona en los afectados.
Prader-Willi syndrome is a genetic disorder with varying degrees of expression that can compromise the patient’s life and performance in society with a frequency of 1 / 10,000 newborns. The use of growth hormone in these children from the year 2000 has greatly improved the health conditions of these cases where hypotonia is the greatest risk factor for the lives of those affected. The effects of recombinant somatotropin on muscle tone in the cases we present suggest that it is an emergency it!s early recognition and use of this hormone in them.
Description

Type
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Source
Science and Health; Vol 1 No 1 (2017): Science and Health, september-december; 27-31
Ciencia y Salud; Vol. 1 Núm. 1 (2017): Ciencia y Salud, septiembre-diciembre; 27-31
2613-8824
2613-8816
10.22206/cysa.2017.v1i1
Citation
Collections