Browsing by Author "Carvajal Martínez, Francisco"
Now showing 1 - 18 of 18
Results Per Page
Sort Options
Item Metadata only Atherogenic risk in growth hormone deficit: a look from childho(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Piz Ramos, YuraimiItem Open Access Baja talla por déficit selectivo e idiopático de hormona de crecimiento asociado al Síndrome de Crouzon(Instituto Tecnológico de Santo Domingo, 2017-12-01) Carvajal Martínez, Francisco; Basain Váldes, José; Quintana Marrero, Annia; Ladrón de Guevara Casals, AnniaEl Síndrome de Crouzon constituye la craneosinostosis compleja más frecuente y conocida. Se transmite de forma autosómica dominante, con expresión variable, no tiene predilección racial ni de sexo y es infrecuente su asociación con el déficit selectivo de hormona de crecimiento. El objetivo de este estudio es describir el caso clínico de un paciente con baja talla por déficit selectivo e idiopático de hormona de crecimiento asociado al Síndrome de Crouzon. Presentación de caso clínico: paciente masculino de 12.9 años de edad cronológica, con antecedentes patológicos personales de Síndrome de Crouzon, remitido al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología por presentar retraso del crecimiento y desarrollo; a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados se le diagnosticó una baja talla debido a una deficiencia selectiva e idiopática de hormona del crecimiento. Se inició tratamiento con hormona de crecimiento y se ha seguido periódicamente en consulta, alcanzando un crecimiento de 11.2 cm en 14 meses. Conclusiones: la infrecuente asociación del Síndrome de Crouzon a la deficiencia de hormona de crecimiento debe tenerse siempre presente; de ahí que estos pacientes deben ser seguidos por un equipo multidisciplinario, el cual ha de estar preparado para detectar estos hallazgos en este tipo de pacientes y tratarlos precozmente, proporcionando así mejoras en la calidad de vida de los mismos. Palabras clave: Síndrome de Crouzon; acrocefalosindactilia.Item Metadata only Covid 19 and Diabetes Mellitus type 1 in childhood. Cuba. Preliminary report(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; García Saez, Julieta; Araujo Herrera, Orlando; Hernández Gómez, José R.; Navarrete Cabrera, Juliette; Pereira Venéreo, Ivette; Martín Durán, Katiuska; Espino González, Daymara; Casanovas Figueroa, Jany; Carvajal Aballe, Mónica; Ramos Robledo, AlejandroItem Metadata only Cuban neonatal screening program for congenital adrenal hyperplasia: a reality. 2005–2014(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; González Reyes, Ernesto Carlos; Espinosa Reyes, Tania; Frómeta Suárez, Amarilys; Castells Martínez, Elisa María; Arteaga Yera, Ana Luisa; Pérez Moras, Pedro LucioItem Metadata only Growth hormone deficiency in children and adolescents: some aspects to consider(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Bustamante Tejido, Mirelkis; Piz Ramos, Yuraimi; Domínguez Alonso, Emma; Carvajal Aballe, MónicaItem Open Access Hipotiroidismo subclínico en niños y adolescentes :(Instituto Tecnológico de Santo Domingo, 2018-08-01) Carvajal Martínez, Francisco; Marín Juliá, Silvia; Basuan, José María; Piz Ramos, Yuraimi; Gómez Hernández, José Rafael; García Sáez, JulietaEl Hipotiroidismo Subclínico (HSC) es una afección frecuente en edades pediátricas. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión de los estudios realizados en los últimos años. Se destaca que el HSC es una entidad benigna, que frecuentemente remite y que habitualmente no necesita el tratamiento con Levotiroxina sódica (LT4). Finalmente, se señalan las posibles indicaciones de tratamiento con LT4.Item Metadata only Idiopathic juvenile osteoporosis. A case presentation(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Bioti Torres, Yadenys; Carvajal Aballe, MónicaItem Metadata only Importance of physical exercise in people with diabetes mellitus(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Navarrete Cabrera, Juliette; Carvajal Martínez, Francisco; Carvajal Aballe, Mónica; Ramos Robledo, Alejandro; Rodríguez Carvajal, AlejandroItem Metadata only Low size for selective and idiopathic growth hormone deficiency associated with Crouzon Syndrome(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Basain Valdés, José María; Quintana Marrero, Annia; de Guevara Casals, Annia LadrónItem Metadata only Metabolic disturbances in children with growth hormone deficiency(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Piz Ramos, Yuraimi; Domínguez Alonso, EmmaItem Open Access Riesgo aterogénico en el déficit de hormona de crecimiento :(Instituto Tecnológico de Santo Domingo, 2018-08-01) Carvajal Martínez, Francisco; Piz Ramos, YuraimiLa Deficiencia de Hormona de Crecimiento es la forma más común de hipopituitarismo en niños. Desde la infancia se asocia con disminución de la masa magra e incremento de la grasa corporal, perfil desfavorable lipídico y glucémico e insulinoresistencia. Todos estos factores aceleran la aterosclerosis y promueven una elevada morbilidad cardiovascular.Item Open Access Síndrome de Turner y embarazo espontáneo :(Instituto Tecnológico de Santo Domingo, 2018-12-01) Carvajal Martínez, Francisco; Borges Carcases, Danexy; Avila Baltazar, Yisel; Burgos Cabrera, Alicia; Piz Ramos, YuraimiIntroducción: El Síndrome de Turner constituye la única monosomía completa compatible con la vida. Se produce por la no disyunción meiótica o mitótica de los cromosomas, con expresión variable, que se presenta en el sexo femenino y en el que es extraordinariamente infrecuente el embarazo espontáneo. Objetivo: Describir dos casos clínicos con diagnóstico de Síndrome de Turner que lograron embarazo espontáneo. Presentación de los casos clínicos: Caso 1: Paciente femenina que a los 9 años de edad cronológica es remitida al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología, por presentar retraso del crecimiento y desarrollo, donde a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados, se le diagnosticó un Síndrome de Turner 45X/46XX. Recibió tratamiento con hormona de crecimiento biosintética y hormonas sexuales; logrando embarazo espontáneo a los 23 años de edad, y actualmente, tiene una hija de un año y medio. Caso 2: Paciente femenina que a los de 9.4 años de edad cronológica es remitida al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología por presentar retraso del crecimiento y desarrollo, donde a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados, se le diagnosticó un Síndrome de Turner 45X. Recibió tratamiento con hormona de crecimiento biosintética, presentó menarquía espontánea a los 13 años con ciclos menstruales regulares; logró gestación espontánea a los 20 años, interrumpiendo el mismo por decisión personal. Conclusiones: El embarazo en el Síndrome de Turner es infrecuente. Existe solo una publicación nacional, y muy pocas internacionales, de pacientes con esta afección que logren gestación espontánea. Se plantea que puede existir una línea celular a nivel de ovarios y útero que permite el desarrollo folicular y así lograr la fecundación. En la actualidad las expectativas de fertilidad con este síndrome han cambiado en los últimos años, gracias a los tratamientos de reproducción asistida.Item Metadata only Subclinical hypothyroidism in children and adolescents: its importance(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Marín Juliá, Silvia; Basuan, José María; Gómez Hernández, José Rafael; García Sáez, JulietaItem Metadata only Transition period of child and adolescent toAdults treated with Growth HormoneRecombinant (RHGH). A reality(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Piz Ramos, Yuraimi; Carvajal Aballe, MónicaItem Open Access Tratamiento con hormona de crecimiento y craneofaringeoma :(Instituto Tecnológico de Santo Domingo, 2018-04-01) Carvajal Martínez, Francisco; Bartolomé Copa, Jorge LuisEl craneofaringioma es el tumor más frecuente de la edad pediátrica. Se localiza frecuentemente en el área supraselar; histológicamente benigno, pero con carácter expansivo que provoca manifestaciones clínicas secundarias a la afectación de estructuras vecinas. El tratamiento es quirúrgico y, en la mayoría de los casos, trae como consecuencia un panhipopituitarismo. El tratamiento con hormona de crecimiento (GH) en estos casos es un tema de debate. A nivel internacional se ha realizado en situaciones excepcionales, obteniendo resultados favorables. En Cuba, este es el primer caso dentro de una casuística de 813 pacientes tratados con GH, en 12 años de experiencia. Describimos el caso clínico de una paciente con diagnóstico de craneofaringioma, operada, que recibió tratamiento con hormona de crecimiento. Se trata de una fémina que a los 9 años de edad inicia sus estudios por presentar talla baja. Se le realizó test de clonidina que reveló déficit de GH. En la tomografía computarizada de cráneo se observó lesión hipofisaria de 2 cm de diámetro que ocupa cisterna supraselar, con lo que se llega al diagnóstico de un craneofaringioma. Se lleva a cabo la intervención quirúrgica con resección total macroscópica del tumor. Posteriormente, se instaura un panhipopituitarismo, por lo que se realiza sustitución del eje tiroideo, adrenal, gonadal y hormona antidiurética. Se evalúa alteración del crecimiento, ausencia de recidiva tumoral y, con el consentimiento de la familia, se inicia tratamiento con GH, con lo que se obtiene ganancia de talla favorable de 39 cm/5años, sin evidencia de recidiva tumoral.Item Metadata only Treatment with growth hormone and craniopharyngioma: case presentation(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, FranciscoItem Metadata only Turner syndrome and spontaneous pregnancy: Presentation of two cases(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Borges Carcases, Danexy; Ávila Baltazar, Yisel; Burgos Cabrera, Alicia; Piz Ramos, YuraimiItem Metadata only Type 2 diabetes mellitus: A current health problem in the pediatric population(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)) Carvajal Martínez, Francisco; Bioti Torres, Yadenys; Carvajal Aballe, Mónica