Tratamiento con hormona de crecimiento y craneofaringioma: presentación de caso

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dc.creatorCarvajal Martínez, Francisco
dc.date2018-03-30
dc.date.accessioned2020-09-09T19:43:41Z
dc.date.available2020-09-09T19:43:41Z
dc.descriptionCraniopharyngioma is the most frequent tumor of the pediatric age. It is frequently located in the suprasellar area; histologically benign, but with expansive character that causes clinical manifestations secondary to the involvement of neighboring structures. The treatment is surgical and, in most cases, results in panhypopituitarism. The treatment with growth hormone (GH) in these cases is a subject of debate. At an international level, it has been carried out in exceptional situations, obtaining favorable results. In Cuba, this is the first case in a casuistry of 813 patients treated with GH, in 12 years of experience.We describe the clinical case of a patient with a diagnosis of operated craniopharyngioma who received treatment with growth hormone. This is a female who, at 9 years of age, starts her studies because she has short stature. A clonidine test was performed, which revealed GH deficiency. In the cranial computed tomography, a pituitary lesion 2 cm in diameter was observed that occupies a suprasellar cistern, which leads to the diagnosis of a craniopharyngioma. Surgical intervention is carried out with macroscopic total resection of the tumor. Subsequently, a panhypopituitarism is established, which is why the thyroid, adrenal, gonadal and antidiuretic hormone are replaced. Growth alteration, absence of tumor recurrence is evaluated and, with the consent of the family, treatment with GH is initiated, obtaining a favorable height gain of 39 cm / 5 years, without evidence of tumor recurrence. en-US
dc.descriptionEl craneofaringioma es el tumor más frecuente de la edad pediátrica. Se localiza frecuentemente en el área supraselar; histológicamente benigno, pero con carácter expansivo que provoca manifestaciones clínicas secundarias a la afectación de estructuras vecinas. El tratamiento es quirúrgico y, en la mayoría de los casos, trae como consecuencia un panhipopituitarismo. El tratamiento con hormona de crecimiento (GH) en estos casos es un tema de debate. A nivel internacional se ha realizado en situaciones excepcionales, obteniendo resultados favorables. En Cuba, este es el primer caso dentro de una casuística de 813 pacientes tratados con GH, en 12 años de experiencia.Describimos el caso clínico de una paciente con diagnóstico de craneofaringioma, operada, que recibió tratamiento con hormona de crecimiento. Se trata de una fémina que a los 9 años de edad inicia sus estudios por presentar talla baja. Se le realizó test de clonidina que reveló déficit de GH. En la tomografía computarizada de cráneo se observó lesión hipofisaria de 2 cm de diámetro que ocupa cisterna supraselar, con lo que se llega al diagnóstico de un craneofaringioma. Se lleva a cabo la intervención quirúrgica con resección total macroscópica del tumor. Posteriormente, se instaura un panhipopituitarismo, por lo que se realiza sustitución del eje tiroideo, adrenal, gonadal y hormona antidiurética. Se evalúa alteración del crecimiento, ausencia de recidiva tumoral y, con el consentimiento de la familia, se inicia tratamiento con GH, con lo que se obtiene ganancia de talla favorable de 39 cm/5años, sin evidencia de recidiva tumoral. es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.identifierhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1138
dc.identifier10.22206/cysa.2018.v2i1.pp15-20
dc.identifier.urihttps://repositoriobiblioteca.intec.edu.do/handle/123456789/2703
dc.languagespa
dc.publisherIntituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)es-ES
dc.relationhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1138/1261
dc.relationhttps://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1138/html_FranciscoCarvajalMartinez
dc.relation/*ref*/Kronenberg H, Melmed S, Polonsky K, Larse P. Williams textbook of endocrinology. 13a ed. Philadelphia: Elsevier; 2016.1936 p.
dc.relation/*ref*/Pombo M, Audi L, Bueno M, Calzada F, Bergadá C, Diéguez C, et al. Tratado de endocrinología pediátrica. 4a ed. Madrid: McGrawHill; 2009. 1028 p.
dc.relation/*ref*/Farreras V, Rozman C. Medicina interna. Metabolismo y nutrición Endocrinología. 17 ed. Barcelona, España: Elsevier; 2014.312 p.
dc.relation/*ref*/Kliegman R, Bonita F, Geme J, Schor N. Nelson textbook of pediatrics. 20a ed. Philadelphia: Elsevier; 2016.3904 p.
dc.relation/*ref*/Karavitaki N, Cudlip S, Adams CB, Wass JA. Craniopharyngiomas. Endocrine Reviews. 2006; 27(4): 371-397.
dc.relation/*ref*/Cucit S. Craneofaringioma. FASEN. 2008; 3(4): 12-22.
dc.relation/*ref*/Olsson DS, Buchfelder M, Wiendieck K, Kremenevskaja N, Bengtsson BA, Jakobsson KE, et al. Tumour recurrence and enlargement in patients with craniopharyngioma with and without GH replacement therapy during more than 10 years of follow-up. Eur J Endocrinol/ Eur Feder Endocr Soc. 2012 Jun; 166(6): 1061-1068.
dc.relation/*ref*/Bergadá I. Utilización de la hormona de crecimiento en niños y adolescentes. Medicina (Buenos Aires). 2013; 73: 272-276.
dc.relation/*ref*/Reiter EO, Price DA, Wilton P, Albertsson K, Ranke MB. Effect of growth hormone (GH) treatment on the near-final height of 1258 patients with idiopathic GH deficiency: Analysis of a large international database. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91: 2047-54.
dc.relation/*ref*/Wilton P. Adverse events reported in KIGS. In: Ranke MB, Price DA, Reiter EO, eds. Growth hormone therapy in Pediatrics, 20 years of KIGS. Basel: Karger. 2007. pp 432-441.
dc.relation/*ref*/Calzada R. Uso de la hormona de crecimiento humana recombinante (HChr). Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2017; 55(2): 196-213.
dc.relation/*ref*/Darendeliler F. Safety of Growth Hormone Treatment. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2009; 1: 36-43.
dc.relation/*ref*/Samani AA, Yakar S, Leroith D, Brodt O. The role of the IGF system in cancer growth and metástasis overview and recent insights. Endocrine Reviews. 2007; 28: 20-47.
dc.relation/*ref*/Pollak MN, Schernhammer ES, Hankinson SE. Insulin-like growth factors and neoplasia. Nature Reviews. Cancer. 2004; 4: 505-518.
dc.relation/*ref*/Hernández Y, Jorge R. Deficiencia de la hormona de crecimiento en adultos. Diagnóstico y tratamiento. Rev Cubana Endocrinol. 1999; 10(3): 212-216.
dc.relation/*ref*/Ciaccio M, Gil S, Guercio G, Vaiani E, Alderete D, Palladino M, Warman, et al. Evaluación de la talla final y sobrevida libre de eventos en pacientes sobrevivientes de meduloblastoma con deficiencia de hormona de crecimiento, tratados o no con hormona de crecimiento biosintética recombinante humana en la niñez. Comparación con pacientes con craneofaringioma tratados con rhGH. Medicina infantil. 2010 jun; 17(2): 121-128.
dc.relation/*ref*/Sánchez J. Estudio sobre tratamiento con hormona de crecimiento en la comunidad valenciana en niños con déficit de GH y en pequeños para la edad gestacional (tesis doctoral). Valencia: Universidad de Valencia; 2014.
dc.relation/*ref*/Muller HL, Gebhardt U, Schroder S, et al. Analyses of treatment variables for patients with chilhood craniopharygioma results of the multicenter prospective trial KRANIOPHARYNGEOM 2000 after three years of follow up. Horm Res Paediatrics. 2010; 73(3): 175-180.
dc.relation/*ref*/Schoenle E, Zapf J, Prader A, Torresani T, Werder E, Zachmann M. Replacement of growth hormone (GH) in normally growing GHdeficient patients operated for craniopharyngioma. J Clin Endocrinol Metabolism. 1995; 80(2): 374-378.
dc.relation/*ref*/Crowley R, Thompson C. Management of Craniopharyngioma-Perspectives beyond Surgery and Endocrinology. Eur Endocrinol. 2015; 11(2): 96-97.
dc.relation/*ref*/Wait D. Lessons from the national cooperative growth study. J Eur Endocrinol. 2004; 151: 55-59.
dc.relation/*ref*/Maneatis T, Baptista J, Connelly K, et al. Growth hormone safety update from the National Cooperative Growth Study. J Pediatr Endocrinol Metab. 2000; 13: 1035-1044.
dc.relation/*ref*/Darendeliler F, Karagiannis G, Wilton P, Ranke MB, Albertsson-Wikland K, Anthony Price D, et al. Recurrence of brain tumors in patients treated with growth hormone: analysis of KIGS (Pfizer International Growth Database). Acta pediátrica. 2006 oct; 95(10): 1284-1290.
dc.relation/*ref*/Gonzáles I, Coral A. Seguridad del tratamiento con hormona de crecimiento: rhGH y cáncer. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2013; 4(1): 43-50.
dc.relation/*ref*/Karavitaki N, Brufani C, Warner JT, Adams CB, Richards P, Ansorge O, et al. Craniopharyngiomas in children and adults: Systematic analysis of 121 cases with long term follow up. Clinical Endocrinology. 2005; 62; 397-409.
dc.relation/*ref*/Rodríguez F, Salamanca L, Guerrero J, Garcia P, Carceller B, Gonzalez I. Craneofaringioma en la edad pediátrica: experiencia en un hospital terciario. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2013; 4(1): 232-237.
dc.rightsDerechos de autor 2018 Ciencia y Saludes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceScience and Health; Vol 2 No 1 (2018): Science and Health, january-april; 15-20en-US
dc.sourceCiencia y Salud; Vol. 2 Núm. 1 (2018): Ciencia y Salud, enero-abril; 15-20es-ES
dc.source2613-8824
dc.source2613-8816
dc.source10.22206/cysa.2018.v2i1
dc.subjectcraniopharyngiomaen-US
dc.subjectgrowth hormoneen-US
dc.subjecthypopituitarismen-US
dc.subjectcraneofaringiomaes-ES
dc.subjecthormona de crecimientoes-ES
dc.subjecthipopituitarismoes-ES
dc.titleTreatment with growth hormone and craniopharyngioma: case presentationen-US
dc.titleTratamiento con hormona de crecimiento y craneofaringioma: presentación de casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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