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dc.creatorGuillén, Denny
dc.creatorAlmánzar, Rosario
dc.creatorMena Canto, Rafael
dc.date.accessioned2019-03-15T11:36:38Z
dc.date.available2019-03-15T11:36:38Z
dc.date.issued2017-12-01
dc.identifier.citationGuillén, D., Almánzar, R., & Mena Canto, R. (2017, sep.-dic.), Uso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willi. Ciencia y salud, 1(1), 27-31es
dc.identifier.issn2613-8816
dc.identifier.urihttps://repositoriobiblioteca.intec.edu.do/handle/123456789/2309
dc.description.abstractEl Síndrome de Prader-Willi es una alteración genética con grados variables de expresión que puede comprometer la vida del paciente y su desempeño en la sociedad. Su frecuencia de aparición es de 1/10.000 recién nacidos. El uso de la hormona del crecimiento en estos niños, a partir del año 2000, ha mejorado considerablemente las condiciones de salud de estos pacientes, siendo la hipotonía el mayor factor de riesgo para la vida de los mismos. Los efectos de la somatotropina recombinante sobre la tonicidad muscular de los casos que presentamos sugieren que es urgente su reconocimiento temprano y el uso de esta hormona en los afectados.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent27-31es
dc.language.isoEspañoles
dc.publisherInstituto Tecnológico de Santo Domingoes
dc.relation.ispartofCiencia y saludes
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectHormona del crecimientoes
dc.subjectSíndrome de Prader-Willies
dc.titleUso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willies
dc.typeArticuloes
dc.publisher.placeSanto Domingo, República Dominicana.es
dc.format.volumen1es
dc.format.number1es


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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América
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